"Ела намерение, промени възприятието ни, донеси ни познание, да посрещнем непознатото зад хоризонта."
Карлос Кастанеда
Хипогонадизмът е пряко свързан с мъжкия инфертилитет. Това патологично състояние се характеризира с нарушена функция на тестисите и/или синтеза на тестостерон, и се потвърждава чрез определени хормонални и клинични изследвания. Клиничната картина се детерминира от степента на андрогенния дефицит и зависи от това кога се проявяват вторичните полови белези – преди или след пубертета.
Крипторхизмът е най-често срещаната вродена аномалия в развитието на половите органи при мъжете. В етиологията на крипторхизма участват ендокринни и генетични фактори. За процеса на нормално спускане на тестисите в скротума е необходимо адекватно функциониране и взаимодействие в хипоталамо-хипофизарно-гонадната ос при мъжете.
За изследване на яйчниковата функция, освен биохимични тестове, се използват и биофизични маркери. Биофизичните тестове обхващат ехографската диагностика за визуализация на яйчниковите фоликули. Най-използваният тест се нарича брой на антралните фоликули (antral follicle count – AFC).
Яйчников резерв е термин, използван за описване броя на яйцеклетките с добро качество, налични в яйчниците на жената. Жената се ражда с приблизително един милион яйцеклетки и с течение на нейния репродуктивен живот броят на яйцеклетките значително намалява вследствие овулациите и атрезията на яйцеклетките.
Ендометриозата е гинекологично, медицинско състояние, при което клетки от стената на матката (ендометриума) се появяват и развиват извън маточната кухина, най-често на мембраната, която очертава коремната кухина, перитонеума. Маточната кухина е очертана с ендометриални клетки, които сe повлияват от женските полови хормони. Ендометриалните клетки в зоните извън матката (ендометриоза) също се влияят от хормоналните промени и реагират по подобен начин, както клетките вътре в матката.
Жлезите с вътрешна секреция функционират в тясна взаимовръзка. Етиологията на ендокринните заболявания е пряко свързана с патологични нарушения в изключително сложните регулаторни процеси в организма на жената, засягащи имунната система, централната нервна система, ендокринните жлези и таргентните репродуктивни органи /тези, върху които въздействат хормоните/. Например редуцираната секреция на женските полови хормони – прогестерон и естроген, предизвиква неправилна трансформация на ендометриума и дефекти в механизма на нидация на ембриона към матката.
В световен мащаб се отбелязва нарастващ интерес към асистираната репродукция, което е тясно свързано с актуалността на проблема инфертилитет. Медицинската генетика има мисията да изучава ролята на наследствените фактори в патологията на човека на всички основни равнища на организация на живота – от популационното до молекулярно-генетичното и има важна информативна стойност в областта на репродуктивната медицина, стерилитета и имунологията.
Най-надеждният тест за бременност е кръвния тест, с който се изследва наличието на β-hCG (бета-човешки хорион гонадотропин – ЧХГ) в кръвта на жената. ЧХГ се произвежда от трофобластните клетки, които подхранват ембриона.
В групата на биохимичните изследвания се включват изследване на холестерол, триглицериди, HDL-холестерол, общ билирубин, глюкоза, перорален глюкозотолерантен тест – ГТТ, перорален глюкозотолерантен тест при бременни, креатинин, АСАТ, ALAT, алкална фосфатаза и други.
Туморните маркери са гликопротеини, които се образуват от туморните клетки в голямо количество. Появата им в организма е свързана с развитието на неопластичен процес или с метаплазия на клетки. В хода на хроничен възпалителен или некротичен процес се образуват променени клетки, които образуват туморни маркери. Здравият организъм ги различава като ”не свои” клетки и ги елиминира.
В клиничната лаборатория на МЦРМ "НОВА РАДОСТ" се извършват и редица хематологични и имунохематологични изследвания като: пълна кръвна картина, изследване за левкоцити и еритроцити в кръвта и т.н.
Ембриотрансферът е една от най-чувствителните и критични процедури при една ин витро процедура. Развитието на ембриона от момента на оплождане до ембриотрансфер се подпомага от специалната среда за култивиране, в която е поставен. Високото съдържание на хиалуронова киселина подпомага имплантационните процеси, но след ембриотрансфер ембрионът трябва да разчита на собствените си възможности да се имплантира в лигавицата на матката.
Този сайт използва „бисквитки“, за да подобри Вашето преживяване като посетител. Информацията, свързана с „бисквитките“, не се използва, за да Ви идентифицира лично. С приемането Вие ни съдействате да направим сайта по-функционален и полезен за Вас. Повече по въпросите за защита на личните данни можете да прочетете тук.
Съгласен съм